胡启智的回答：

那可能你的条件不是很适合，所以没有P出来，你可以改变模板的浓度，还可以改变退火温度，还可以加入Mg ,DMSO等。

潇湘妃子的回答：

如果实验目的只是基因型鉴定，对pcr产物无其他要求的话，二聚体并非不能忍受，可以尝试以下方法优化反应条件： 1.确定dna模板为阳性，即确定含有目标序列； 2.对退火温度设置温度梯度，琼脂糖电泳检测是否有目标条带，即使可能并不清晰； 3.选取最清晰的温度，在pcr体系中设置镁离子浓度梯度，选取最理想的条件。 如果是以前曾经成功扩增、现在条件一样却没法重复的，个人经验要特别注意下模板dna的质量、尤其是ph值。另外由于不清楚您实验的细节、所用试剂和反应条件，如有误解还请见谅...

张 阳的回答：

引物不好 模板不好 退火温度不合适