负责全球临床开发及法规事务。拥有21年国际多中心临床试验的从业经验（包括I,II,III期和全球多中心试验研究）。具有丰富的肿瘤、自身免疫性疾病、糖尿病的临床方案设计和临床实验管理经验; 精通EMA/FDA/CFDA临床研究法规和注册通路，申报美国NDA的成功经验；前和记黄埔医药（上海）有限公司临床和注册部副总裁，主管临床方案设计及法规事务部，组织设计并完成多项国际多中心临床试验机申报；前美国法玛西亚/辉瑞临床开发总监；罗格斯新泽西州立大学 工商管理硕士；首都医科大学 医学博士。