＿y1ng!的回答：

你好，暂时我知道的有以下这些：

常染色体隐性遗传病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聋哑，镰刀形细胞贫血症

常染色体显性遗传病：多指，并指，软骨发育不全

伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良

伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病

 

另一种分类：

单基因遗传病：显性致病基因引起的：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等

                        隐性致病基因引起的：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等

多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿症等

染色体异常遗传病：常染色体病：21三体综合征、猫叫综合征

                               性染色体病：性腺发育不良

书上比较详细讲解的就是很重要的！

望能采纳！

yiyi?已认证的回答：

1,红绿色盲症。伴随X隐形遗传。（常考）

2，练到型贫血病，同上。

其他的遗传病题目中就告诉你了。

特别是一些果蝇的形状容易混淆。