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陈丽丽:白血病能治好吗 鱼鳞病 鱼鳞病是否能治好呢?

admin
2020/08/12 16:15:53

陈海波的回答:

毛周角化症的病因是什么?有哪些临床特点? 患者:最近一个月,皮肤非常干燥,手上臂出现类似鸡皮的小突起,后来出现红色或深褐色斑点,摸起来非常粗糙,成片状分布。 服用维生素A,情况没有改善。现已停用沐浴露。请帮忙确诊是否毛周角化症? 阳泉市第一人民医院皮肤科王宝崇:我看了你的描述和照片,认为你的皮肤病变不是毛周角化症。我把毛周围角化症的病因、临床表现和治疗发给你,请参考。本病又名毛发苔藓(lchn plars),本病是一种硬性毛囊角化性皮肤病。 阳泉市第一人民医院皮肤科王宝崇【病因及发病机理】 本病可能属于遗传性皮肤病,可能为常染色体显性遗传,其有不同的外显率,也可以把它看成一种毛囊性鱼鳞病。 【临床表现】 多见于青少年,好发于四肢伸侧,上肢比下肢多发,上臂比前臂多发,皮损为毛囊性角化性丘疹,丘疹密集成片,仅发生在四肢伸侧,摸起来象摸锉刀样,皮肤变干燥,但其它部位皮肤可能很稚嫩。每到冬季加重,夏季减轻,入冬后也容易发生皮肤瘙痒症。 【诊断及鉴别诊断】 本病多见于青少年,皮损好发于四肢伸侧,皮损为毛囊角化性丘疹,诊断不难,本病应与维生素A缺乏症,鱼鳞病相鉴别。 【治疗】 本病在治疗上尚无有效方法,可以口服维生素A,外用0.1%维A酸或10%尿素软膏治疗,α-羟酸中的甘醇酸有使角质粘速性减弱的作用,可用6%甘醇酸软膏,2次/,可明显减轻症状。 【预防】 皮损中有鱼鳞病,毛周角化症的孩子应口服多种维生素与微量元素药丸。患者:我最近有擦橄榄油在突起患处,感觉好很多了,不是毛周角化症就好。

孙凤娟的回答:

毛周角化症的病因是什么?有哪些临床特点? 患者:最近一个月,皮肤非常干燥,手上臂出现类似鸡皮的小突起,后来出现红色或深褐色斑点,摸起来非常粗糙,成片状分布。 服用维生素A,情况没有改善。现已停用沐浴露。请帮忙确诊是否毛周角化症? 阳泉市第一人民医院皮肤科王宝崇:我看了你的描述和照片,认为你的皮肤病变不是毛周角化症。我把毛周围角化症的病因、临床表现和治疗发给你,请参考。本病又名毛发苔藓(lchn plars),本病是一种硬性毛囊角化性皮肤病。 阳泉市第一人民医院皮肤科王宝崇【病因及发病机理】 本病可能属于遗传性皮肤病,可能为常染色体显性遗传,其有不同的外显率,也可以把它看成一种毛囊性鱼鳞病。 【临床表现】 多见于青少年,好发于四肢伸侧,上肢比下肢多发,上臂比前臂多发,皮损为毛囊性角化性丘疹,丘疹密集成片,仅发生在四肢伸侧,摸起来象摸锉刀样,皮肤变干燥,但其它部位皮肤可能很稚嫩。每到冬季加重,夏季减轻,入冬后也容易发生皮肤瘙痒症。 【诊断及鉴别诊断】 本病多见于青少年,皮损好发于四肢伸侧,皮损为毛囊角化性丘疹,诊断不难,本病应与维生素A缺乏症,鱼鳞病相鉴别。 【治疗】 本病在治疗上尚无有效方法,可以口服维生素A,外用0.1%维A酸或10%尿素软膏治疗,α-羟酸中的甘醇酸有使角质粘速性减弱的作用,可用6%甘醇酸软膏,2次/,可明显减轻症状。 【预防】 皮损中有鱼鳞病,毛周角化症的孩子应口服多种维生素与微量元素药丸。患者:我最近有擦橄榄油在突起患处,感觉好很多了,不是毛周角化症就好。

张君明的回答:

寻常型鱼鳞病 1.常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病(Autsmal mnant chthyss Vulgars)【病因及发病机制】这型鱼鳞病为具不全外显率的常染色体显性遗传病。其基因定位于1q21。【临床表现】特征是出生时症状不显著,但至生后几个月,于背及四肢伸侧出现淡褐色菱形或多角形鳞屑,鳞屑中央固定,边缘则游离。其后在躯干及四肢屈侧也可出现鳞屑,皮肤干燥。下肢的鳞屑较躯干的粗糙,腋下及臀裂常不波及。头部可有轻度鳞屑。手背常见有毛囊性角质损害,并可有掌跖角化过度。常在生后第2年(有的甚至在第5~6年以后)病变范围和程度才达高峰。夏季或居住在温热地区者脱屑轻。每当寒冷季节,暴露部的表皮失水相对增加时即发病。根据其鳞屑的严重程度,其名称也可不同。【治疗】本病无特殊疗法,用油脂霜剂可改善症状。10~20%尿素软膏或霜。0.1%维A酸霜或油膏、2~5%水杨酸软膏或5%α-羟基酸(如乳酸、苹果酸、柠檬酸)亲水性软膏或水溶液、以及40~60%丙二醇均可有效。作者应用周鸣歧的“鱼鳞汤”治疗本病,少数病人曾获得满意疗效。处方:生黄芪25.0g、黑芝麻20.0g、丹参12.0g、当归10.0g、生地10.0g、地肤子12.0g、熟地10.0g、枸杞子10.0g、何首乌 10.0g、白藓皮10.0g、生山药8.0g、苦参8 .0g、防风8.0g、川弓5.0g、桂枝5.0g、蝉衣5.0g、甘草5.0g,服4~8月。2.性联遗传性寻常型鱼鳞病(Sx-lnk chthyss vulgars)【病因及发病机制】这型为性连锁隐性遗传病。其基因定位于Xp22.3,是类固醇硫酸酯基因缺陷造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇缺乏。【临床表现】较少见,在出生时或生后不久即发现,仅见于男性,女性仅为携带者,一般不发病,但在女孩及青年妇女中可在臀及小腿部出现鳞屑。颈部的鳞屑大而显著,头皮有细小鳞屑,面及耳部常可波及,个别病例或严重者可波及肘窝、腋下及腘窝,不侵犯掌跖。天气温暖时本病症状减轻。病情不随年龄增长而减轻,整个儿童期病情可较重,至成年后也不缓解。眼科裂隙镜检查,男女均可见到眼角膜后壁或后弹性膜层上具有多数小的浑浊点。患者可伴隐睾。本病的表皮细胞分裂率正常。【治疗】 治疗则与显性遗传寻常型鱼鳞病相似。