:┈．箹啶?的回答：

质粒所带的抗性基因是大不相同的，就我知道的有氨苄，卡纳，阿伯啦霉素，红霉素，氯霉素，博来霉素，四环素，庆大霉素，壮观霉素，等等了，太多了，

:┈．箹啶?的回答：

质粒所带的抗性基因是大不相同的，就我知道的有氨苄，卡纳，阿伯啦霉素，红霉素，氯霉素，博来霉素，四环素，庆大霉素，壮观霉素，等等了，太多了，

黄莺歌的回答：

按照你的表述，EcoRI酶切位点是在卡那霉素抗性基因内部？ 那么，如果这个抗性基因插入了你的目的基因，那么这个基因就被破坏，也就失去了卡那抗性。 所以，插入了目的基因的质粒，应该是只有氨苄抗性的。所以转化之后涂平板，不能用双抗，只能用氨苄抗性。 要鉴别是否插入目的基因，很简单： 1，菌落pcr：从转化平板上随机挑选几个菌落，用普通pcr体系，以菌体为模板，做pcr，然后跑胶鉴定。(我的经验，这一步阳性了就基本准了) 2，从菌落pcr阳性菌内提质粒酶切鉴定。（这个最准） 3，如果你实在是要求用抗性来筛（其实抗性筛选不是很准），你用两种平板，一种是amp平板（也就是转化用的平板），一种是amp+kan平板，你用接种环或者灭过菌的牙签，从amp转化平板上的菌落点一下，再在amp +kan平板上原位点一下，培养。 如果同一个菌落，只能在amp上长，而不能在双抗上长，就可能是重组质粒。