江舟：苯乙腈—乙酸乙酯怎么合成α-氰基苯基丙酮

冯玲的回答：

楼下的装个鸡巴毛啊，结构都看不懂也敢出来装B。苯乙腈相当于甲基苯的甲基上的氢被氰基取代的结构，氰基氮在这里主要表现出共轭效应，导致α氢随碳链轨道移动。网上相关文献一大把，例如用甲醇钠，通过加热离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。有兴趣的留联系方式，免费提供支持。就一个破东西，搞得跟菜市场似的。另外α-苯乙酰乙腈还有得卖，网上也大把的，直接买回来用就是了。一般是黄色粉末状。用硫酸煮一煮，分液出来洗成中性，分水，干燥，粗蒸，减压蒸出来就得P2P。α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物：）最后的善意提醒是，不要过份相信文献。

心中有个你的回答：

亲核加成吧 因为氮原子的孤对电子有亲核性，而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电，所以~~~ 氨化还原拆旋~~ 苯乙晴 合成工艺成本低 见效快 比苯乙酸要好很多，不懂可以我！