工具/原料 （一）申请设立医疗器械经营企业的报告一份，填写或打印《医疗器械经营企业许可申请表》（一式四份）。 （二）工商行政管理部门出具的《企业名称预核准通知书》。 （三）人员资料。 1、 拟担任法定代表和企业负责人的身份证、户口薄或公安机关出具的相关证明等证件及学历证明、健康证明。 2、 拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者专业技术职务证明复印件及个人从业简历、聘用协议、健康证明。 3、 拟办企业人员花名册，以及健康证明。花名册内容包括：姓名，性别，年龄，专业技术职务/学历，职务/岗位。 （四）拟办企业组织机构与职能 企业制定组织机构框图，清晰明确地标识出企业内部分工情况，以及企业人员岗位职能情况。（五）拟办企业注册地址 仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件。 （六）拟办企业产品质量管理制度文件及存储设施、设备目录。 （七）拟办企业经营品种目录。 目录中包括以下内容： 产品名称、厂家、规格、注册证号，以及相应产品存储条件、要求的说明。 步骤1:到省药监局或市药监局提交申请资料，进行形式审查 步骤2:形式审查有两个结果。1、项目受理 2、不予受理 步骤3:通过形式审查后，会进行行政审核和技术审核（含专家审评、现场验收） 步骤4:行政审核和技术审核都通过后，会进行制证办结 步骤5:最后等待通知到受理处领取证件 注意事项（一）《许可证》新开办、变更、换证等相关行政许可事项的申报资料必须装订成册，编制页码，制定目录，便于查阅、整理。（二）申报资料统一使用A4纸规格，应打印或填写清楚整洁，装订规范。 A5服务市场汇集优质企业资质办理服务商，了解更多服务请访问：https://fuwu.admin5.com/?pq |
