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聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的区别

2020-7-17 15:10| 发布者: admin| 查看: 29| 评论: 0

摘要: 仁昌居士的回答 聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的区别为:支持介质不同、用途不同、优势不同。一、支持介质不同1、聚丙烯酰胺凝胶电泳:是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术2、琼脂糖凝胶电泳: ...

仁昌居士的回答

聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的区别为:支持介质不同、用途不同、优势不同。

一、支持介质不同

1、聚丙烯酰胺凝胶电泳:是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术

2、琼脂糖凝胶电泳:是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法

二、用途不同

1、聚丙烯酰胺凝胶电泳:用于分离蛋白质和寡核苷酸

2、琼脂糖凝胶电泳:用于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等

三、优势不同

1、聚丙烯酰胺凝胶电泳:有较高的分辨率

2、琼脂糖凝胶电泳:它制备容易,分离范围广

参考资料来源:

百度百科——聚丙烯酰胺凝胶电泳

百度百科——琼脂糖凝胶电泳

禾鸟heniao的回答

1、样品不同:

(1)聚丙烯酰胺凝胶电泳跑样样品是蛋白质。

(2)琼脂糖凝胶电泳跑样样品是DNA。

、结果的观察方法不同:

(1)聚丙烯酰胺凝胶电泳中,蛋白电泳使用的考马斯亮蓝染色,还需要经过脱色步骤,不过观察起来比较简单,可以直接肉眼观察。

(2)琼脂糖凝胶电泳中,DNA电泳普遍使用EB做染料,在紫外灯下观察。

3、胶体系的差别:

(1)聚丙烯酰胺凝胶电泳中,蛋白质电泳则会有分离胶和浓缩胶之区别。

(2)琼脂糖凝胶电泳中,DNA电泳通常是一胶跑到底。

4、样品移动的本质不同:

(1)聚丙烯酰胺凝胶电泳中,在蛋白电泳中(特别是SDS-PAGE中)是一样的.在SDS-PAGE中,SDS将蛋白质变性成直线分子并紧密包裹于其上,使得其所携带的电荷与蛋白分子量成了一定的比例,剩下的就和核酸电泳一样了

(2)琼脂糖凝胶电泳中DNA分子,它在电泳中的移动是靠其骨架中磷酸所携带的负电荷来实现的,而这个磷酸分子又是每一个核苷酸中都有的,所以DNA分子所携带的负电荷数是由其核苷酸总数决定的。

而且,DNA分子中核苷酸的组成动辄成百上千,在如此大的分子量面前,讨论单个核苷酸之间分子量的差别就显得毫无意义。这样,DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代替,反过来,DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替(一句话,DNA分子的电荷/分子量比是恒定的)。

扩展资料

聚丙烯酰胺凝胶电泳的作用:

SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。

而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。

SDS-PAGE一般采用的是不连续缓冲系统,与连续缓冲系统相比,能够有较高的分辨率。

浓缩胶的作用是有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带。当样品液和浓缩胶选TRIS/HCl缓冲液,电极液选TRIS/甘氨酸。

电泳开始后,HCl解离成氯离子,甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。蛋白质带负电荷,因此一起向正极移动,其中氯离子最快,甘氨酸根离子最慢,蛋白居中。

电泳开始时氯离子泳动率最大,超过蛋白,因此在后面形成低电导区,而电场强度与低电导区成反比,因而产生较高的电场强度,使蛋白和甘氨酸根离子迅速移动,形成一稳定的界面,使蛋白聚集在移动界面附近,浓缩成一中间层。

此鉴定方法中,蛋白质的迁移率主要取决于它的相对分子质量,而与所带电荷和分子形状无关。

参考资料来源:百度百科-聚丙烯酰胺凝胶电泳

百度百科-琼脂糖凝胶电泳

匿名用户的回答

DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。

蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。

所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳体系可以互相交换使用。进行大分子蛋白质电泳时,可以考虑换用琼脂糖凝胶,因为该体系孔径大。相反,如果需要精确到各位数碱基的DNA电泳也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统,因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条DNA链分开。

不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。DNA电泳普遍使用EB做染料,在紫外灯下观察;而蛋白电泳使用的考马斯亮蓝染色,还需要经过脱色步骤,不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别,DNA电泳通常是一胶跑到底,而蛋白质电泳则会有分离胶和浓缩胶之区别。

电泳中样品移动的本质确实是样品所携带的电荷。但是,区分这些条带直接可以用分子量而无需使用电荷数,是因为这些样品的电荷/分子量比都是恒定的了。以DNA分子为例,它在电泳中的移动是靠其骨架中磷酸所携带的负电荷来实现的,而这个磷酸分子又是每一个核苷酸中都有的,所以DNA分子所携带的负电荷数是由其核苷酸总数决定的。而且,DNA分子中核苷酸的组成动辄成百上千,在如此大的分子量面前,讨论单个核苷酸之间分子量的差别就显得毫无意义。这样,DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代替,反过来,DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替(一句话,DNA分子的电荷/分子量比是恒定的)。

这在蛋白电泳中(特别是SDS-PAGE中)是一样的。在SDS-PAGE中,SDS将蛋白质变性成直线分子并紧密包裹于其上,使得其所携带的电荷与蛋白分子量成了一定的比例,剩下的就和核酸电泳一样了。

匿名用户的回答

因为蛋白电泳中有浓缩胶和分离胶的区分,为了使胶的分界线在一个起点上,不得不竖着跑电泳。核酸电泳是一个均匀相,就没有必要了。

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