松上·D·直树的回答：新编临床用药参考 1.4 勉强可用破解版 1、将本压缩包解压到一个目录下 2、安装MSXMLCHS.exe 使用： 1、运行crk.exe，不要关闭 2、运行Drugref\refer.exe 说明： 1、本破解为不完全破解，仅为勉强可用版，有条件，请购买正版 2、在使用时如果出现错误提示，请不要关闭提示框，将之移开即可 如关闭提示框，将会同时关闭《新编临床用药参考》 ----------------------------------- 当今世界生物医药技术的发展突飞猛进，药物的新品种逐年增加，新剂型不断涌现，一药多名现象非常普遍；同时，随着临床实践的不断深入，老药新用及各种药物不良反应的数量也在不断增长，凡此种种，都让医生、护士、药师等医药专业人员目不暇接，头疼不已。时代的发展，医疗的现状，对合理用药、安全用药提出了更高的要求。 《新编临床用药参考》正是在这个时代背景下应运而生的。为了满足客户的需求，我们做了大量的前期调研工作，并为此专门举办过两次听证会，在此也向帮助过我们的医生和药师深表感谢。 《新编临床用药参考》在旧版《医师用药参考》的基础上，通过两年多的资料整理和软件开发工作，对其内容和功能进行了全方位升级。同时，所有资料都经过了中国药学会组织的临床药学专家组的审核。作为一款临床用药参考软件，它具有以下几个主要特点： 1、 数据量大，更新及时。 1） 国家食品药品监督管理局（SFDA）和制药企业提供的药品说明书11,000余份，其中化药制剂与生物制品7,000余份，中成药4,000余份。 2） 最新的国家基本药物信息，劳动部及各省市医保信息，OTC、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等信息。 3） 7万余种中西药名称，其中化药制剂及生物制品通用名称6,000余个，商品名称6,000余个，原料药名称9,000余个，中成药名称8,000余个，中药材名称1,000余个，方剂300个。各类别名40,000余个。 4） 不良反应信息的个例报道15万份。 5） 用药审查数据15万余条，涉及药物相互作用、配伍禁忌、交叉过敏、禁慎用情况等。 6） 用药指南500份，实验室检验参考资料480余份。 7）专业的数据收集、编辑、审校、分析队伍，合理的数据结构，强大的网络传输方式，确保数据及时更新。 2、 权威性强，资料客观完整。 所有资料均来源于国家食品药品监督管理局、药品生产企业、药典、临床药学权威专著及医药学核心期刊，并经中国药学会组织的临床药学专家组审核。 3、 药品资料显示界面直观、简洁，关联性强。 1） 药品说明书的显示界面能够提供所属类别、相关制剂及相关商品名、相关原料药等的关联链接。此功能是源于本软件对药物分类的科学性，并且以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》中的原料药为骨架构建了“原料药名称---制剂通用名称---制剂商品名称”及其说明书之间的关联关系。 2） 资料显示窗口中的图形标识。药物详细资料显示窗口中会根据药物的状况显示不同的图形标识。比如基本药物标识、外用药品标识、甲类OTC药品标识、乙类OTC药品标识、麻醉药品标识、放射性药品标识等等。 4、 查询方式多样化。 1） 药物查询 分为药名检索和药物条件检索。药名检索时可实现输入药物拼音首字母来检索。药物条件检索又分为简单检索和多条件检索。简单检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的单一条件检索。多条件检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的多个条件组合检索。 2） ADR信息查询 可实现对所有字段、标题、摘要、出处等项目的检索。 3） 用药指南查询。 用药指南摘自权威机构发布的各种疾病的诊疗指南、建议。可实现对摘要和制定者等项目的检索。 5、 用药审查科学严密。 用药审查功能模块依托于庞大的病理生理名词术语表、权威文献及药品说明书，可以更加准确全面地对处方进行药物相互作用、配伍禁忌、病理生理禁慎用情况、交叉过敏等方面的进行审查。内容详实，并显示引证的资料来源。选择药名和病理生理名词时可以通过输入拼音首字母进行检索。 1） 药物相互作用 审查两种或多种药物之间在体内引起的相互作用。 2） 配伍禁忌 审查两种或多种药物之间在体外混合引起的理化变化。 3） 交叉过敏 审查一组待审查药物和一组以往过敏药物之间有无交叉过敏发生。 4） 禁用慎用 审查所用药物在某种病生理状态下是否需禁用或慎用。 6、 配液助手。 |
