刘玉江的回答：肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。, 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。, 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。, 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。, 4.多无感觉障碍。, 一、病史及症状：, 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。, 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。, 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。, 4.多无感觉障碍。 李广利的回答：肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。, 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。, 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。, 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。, 4.多无感觉障碍。, 一、病史及症状：, 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。, 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。, 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。, 4.多无感觉障碍。 |
